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CIM - Centro de Investigaciones Médicas

Investigador principal y Director médico: Dr. Andrés F. Alvarisqueta.

El Centro de Investigaciones Médicas (CIM) comenzó a funcionar en 2006. Desarrolla protocolos de investigación de fármacos en fase II, III y IV tanto en pacientes ambulatorios como internados, teniendo a la fecha treinta y un (31) ensayos realizados.

Principales áreas de interés

  • Diabetes Mellitus
  • Metabolismo
  • Osteología
  • Profilaxis de Trombosis Venosa Profunda
  • Enfermedades Cardiovasculares
  • Climaterio

Trabajamos con un estricto seguimiento de las normas de Buena Práctica Clínica, hemos definido nuestros propios estándares operativos, desarrollamos documentos fuente adaptables a los requerimientos de cada protocolo.

Contamos con capacitación en metodología de investigación y del marco regulatorio nacional e internacional, así como de principios éticos de aplicación en investigación clínica farmacológica.

El Centro de Investigaciones Médicas fue evaluado exitosamente en auditorías del sponsor e inspecciones de Comité de Ética Independiente y A.N.M.A.T. (Administración Nacional de Medicamentos, Ailimentos y Tecnología Médica) durante el 2009.

Equipo de investigación

DIRECTOR MEDICO - INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Andrés F. Alvarisqueta.

MEDICOS: Médicos con formación clínica y entrenamiento en Investigación Clínica.

  • Dra. Gabriela Coloma. Área Medicina Interna y Cardiovascular.
  • Dr. Gabriel Suárez. Área Endocrinología y Metabolismo.
  • Dra. Moira Reig. Área Ginecología, Climaterio y Osteoporosis.
  • Dra. Teresita Rousselot. Área Metabolismo y Diabetes.
  • Dr. Carlos Giusto. Área Cardiología.
  • Dr. Edgardo Andreatta. Área Ginecología.
  • Dr. Guillermo Rodríguez Sammartino. Área Traumatología (profilaxis de trombosis venosa profunda).

BIOQUIMICOS: dos Bioquímicas con experiencia en Investigación Clínica y entrenamiento en Normas IATA.

  • Dra. Ana Carolina Robin. Especialista en Endocrinología.
  • Dra. Germana Figueroa

COORDINADORES DE ESTUDIO y ASISTENTES: tres coordinadores de estudio con experiencia en Investigación Clínica, entrenamiento en buenas prácticas clínicas; dos asistentes de investigación.

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